La Asociación FOXG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FOXG1.
El Síndrome FOXG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FOXG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.
Si tu hijo tiene síndrome FOXG1 por favor, regístrate en la base de datos internacional
Asociación FOXG1 España
Madrid
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Tel.: +34 609.90.43.12